Orphanet: Diagnosi molecolare della sindrome di Leigh MILS geni MT ATP6, MT CO2, MT CO3, MT ND3, MT ND5, MT ND6, MT TW
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare della sindrome di Leigh (MILS) (geni MT-ATP6, MT-CO2, MT-CO3, MT-ND3, MT-ND5, MT-ND6, MT-TW)

Molecular diagnosis of Leigh disease (MT-ATP6, MT-CO2, MT-CO3, MT-ND3, MT-ND5, MT-ND6, MT-TW genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 11/04/2017
  • Laboratorio di Neurogenetica
  • Dipartimento di Scienze Neurologiche, Neurochirurgiche e del Comportamento
  • Centro Airett Ricerca e Innovazione - CARI
  • Vicolo Volto San Luca 16
  • 37122 VERONA
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Pr Antonio FEDERICO
  • Więcej informacji
  • Telefon : 39 0577  585763
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 39 0577  40327
Ostatnia aktualizacja : Kwiecie 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (7)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.