Orphanet: Institut für Humangenetik
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Institut für Humangenetik

  • Universitätsmedizin Mainz
  • Langenbeckstr. 1
  • 55131 MAINZ
  • GERMANY
  • Status : Public
  • Telefon : 49 (0)6131 17 3871
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 49 (0)6131 17 5690
  • Strona internetowa
  • numer EUGT : EUGTDE171107

Contacts

Dane dotyczące zarządzania jakością

Akredytacja
 Akredytacja

Akredytacja
Organism
Year
Accreditation scope

EQA
 EQA

EQA scheme(s) organized by EMQN

AZF (Y-Chromosome microdeletions)
2017
CMT/HNPP (Charcot-Marie-Tooth disease / Hereditary Neuropathy with Pressure Palsies)
2017, 2019
DFNB1 (Hereditary Deafness)
2016, 2017, 2018, 2019
FAP (Familial Adenomatous Polyposis Colon Cancer)
2016, 2017, 2018, 2019
FRAX (Fragile X syndrome) - full scheme
2016, 2017, 2018, 2019
HBOC (Hereditary Breast and Ovarian Cancer testing)
2016, 2017, 2018, 2019
HD (Huntington disease)
2016, 2017, 2018, 2019
HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2016, 2017, 2018, 2019
Mitochondrial metabolic disorders
2018, 2019
PWAS (Prader-Willi and Angelman syndromes)
2016, 2018
SEQ (DNA sequencing) - Full scheme
2016, 2017, 2018
SHOX (Short stature homeobox gene testing)
2017, 2019
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.