Orphanet: Diagnosi molecolare della persistenza ereditaria di emoglobina fetale geni HBG1, HBG2
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare della persistenza ereditaria di emoglobina fetale (geni HBG1, HBG2)

Molecular diagnosis of hereditary persistence of fetal hemoglobin (HBG1, HBG2 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 14/11/2011
Ostatnia aktualizacja : Listopad 2011

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (2)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.