Orphanet: Diagnosi immunoistochimica e molecolare del cancro familiare non poliposico del colon sindrome di Lynch o HNPCC geni MSH2, MSH6, PMS2, MLH1
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

*(*) pole obowiązkowe

Diagnosi immunoistochimica e molecolare del cancro familiare non poliposico del colon (sindrome di Lynch o HNPCC; geni MSH2, MSH6, PMS2, MLH1)

'Immunohistochemistry and molecular diagnosis of familial nonpolyposis colon cancer (Lynch syndrome or HNPCC; MSH2, MSH6, PMS2, MLH1 genes)'

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 24/09/2010
  • Sezione di Patologia Cromosomica e Molecolare
  • U.O. Anatomia Patologica - Ospedale di Circolo - Università dell'Insubria Varese
  • A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
  • Viale Borri 57
  • 21100 VARESE
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Pr Carlo CAPELLA
  • Więcej informacji
  • Telefon : 39 0332 270601
  • Dodatkowy telefon : 39 0332 299446
  • Fax : 39 0332 270600
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : September 2010

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-
Genetyka biochemiczna
Ekspresja białek
Immunohistochemia

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (4)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.