Orphanet: Diagnosi molecolare della sindrome di Silver Russell gene H19
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare della sindrome di Silver-Russell (gene H19)

Molecular diagnosis of Silver-Russell dwarfism (H19 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 16/05/2011
  • U.O.C. Genetica Medica
  • Dipartimento di Medicina di Laboratorio
  • Policlinico Universitario "A. Gemelli"
  • Largo A. Gemelli 8
  • 00168 ROMA RM
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Pr Maurizio GENUARDI
  • Więcej informacji
  • Telefon : 39 06 30156732
  • Dodatkowy telefon : 39 06 30156780
  • Fax : 39 06 30157223
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : May 2011

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.