Orphanet: Diagnóstico molecular das amiloidoses hereditárias genes: ATTR V30M, TTR, APOA1, GSN, LYZ, FGA
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnóstico molecular das amiloidoses hereditárias (genes: ATTR V30M, TTR, APOA1, GSN, LYZ, FGA)

Molecular diagnosis of familial amyloidosis (ATTR V30M, TTR, APOA1, GSN, LYZ, FGA genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 21/01/2013
  • Centro de Genética Preditiva e Preventiva
  • Instituto de Biologia Molecular e Celular
  • Rua do Campo Alegre, 823
  • 4150-180 PORTO
  • PORTUGAL
  • Kierownik laboratorium : Pr Jorge SEQUEIROS
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : January 2013

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (5)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.