Orphanet: Diagnostik des Kindler Syndroms FERMT1 Gen
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik des Kindler-Syndroms (FERMT1-Gen)

Diagnosis of poikiloderma of Kindler (FERMT1 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 20/07/2012
  • Epidermolysis bullosa-Zentrum
  • Universitäts-Klinik für Dermatologie und Venerologie
  • Hauptstraße 7
  • 79104 FREIBURG
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Pr Cristina HAS
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : July 2012

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.