Orphanet: Diagnostic du déficit en acyl CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostic du déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue

Diagnosis of very long chain Acyl-CoA dehydrogenase deficiency

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 22/07/2004
  • Maladies héréditaires du métabolisme
  • Laboratoire de biochimie
  • CHU de Bordeaux-GH Pellegrin
  • Place Amélie Raba-Léon
  • 33076 BORDEAUX CEDEX
  • FRANCE
  • Kierownik laboratorium : Dr Annie BERARD
  • Więcej informacji
  • Telefon : 33 (0)5 57 82 01 55
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 33 (0)5 56 79 60 20
Ostatnia aktualizacja : July 2004

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka biochemiczna
Analiza enzymatyczna
-

Lista chorób i genów

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.