Orphanet: LabGenetics
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

LabGenetics

  • LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
  • Calle Poeta Rafael Morales, 2, 2ª planta
  • 28702 SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES
  • SPAIN
  • Status : Private for-profit
  • Telefon : 34 916 59 22 98
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 34 916 59 22 99
  • Strona internetowa
  • Kontakt
  • numer EUGT : EUGTES250770

Contacts

Dane dotyczące zarządzania jakością

EQA
 EQA

EQA scheme(s) organized by EMQN

11p-Imprinting Disorder Scheme (BWS/SRS)
2017, 2019
ADPKD (Adult dominant polycystic kidney disease)
2015, 2017, 2019
CAH (Congenital Adrenal Hyperplasia)
2015, 2017, 2019
CMT/HNPP (Charcot-Marie-Tooth disease / Hereditary Neuropathy with Pressure Palsies)
2015, 2017
DM (Myotonic dystrophy)
2017, 2018
FAP (Familial Adenomatous Polyposis Colon Cancer)
2017, 2018
FH (Familial hypercholesterolemia - pilot scheme)
2017
FRDA (Friedreich ataxia)
2015, 2017, 2018
Germline NGS mutation testing
2015, 2018, 2019
HBOC (Hereditary Breast and Ovarian Cancer testing)
2018
HD (Huntington disease)
2015, 2017, 2019
HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2017, 2019
HRF (Hereditary Recurrent Fevers)
2017
MEN2 (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2)
2017, 2019
MonoDiab (Monogenic Diabetes)
2017, 2018
OI (Osteogenesis imperfecta)
2017, 2018
PWAS (Prader-Willi and Angelman syndromes)
2017, 2018
SCA (Spinocerebellar ataxias)
2015, 2017
SEQ (DNA sequencing) - Full scheme
2015, 2017, 2018, 2019
SHOX (Short stature homeobox gene testing)
2017, 2018, 2019
SMA (Spinal muscular atrophy)
2017, 2019
WIL (Wilson disease)
2015, 2017
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.