Orphanet: Molecular diagnosis of autosomal dominant spinocerebellar ataxia SCA1,2,3,6,7,8,10,12,17 ATX1, ATX2, ATX3, CACNA1A, ATX7, PPP2R2B, TPB genes
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of autosomal dominant spinocerebellar ataxia (SCA1,2,3,6,7,8,10,12,17) (ATX1, ATX2, ATX3, CACNA1A, ATX7, PPP2R2B, TPB genes)

  • Molecular laboratory, Department of Medical Genetics
  • Center of Medical Genetics
  • Centrum Medische Genetica - UZA
  • Prins Boudewijnlaan 43 Bus 6
  • 2650 ANTWERPEN-EDEGEM
  • BELGIUM
  • Kierownik laboratorium : Pr Wim WUYTS
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : May 2018

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
Badanie metodą PCR
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.