Orphanet: Molekulare Diagnostik von H�moglobinopathien HBA1, HBA2 und HBB Gen
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molekulare Diagnostik von Hämoglobinopathien (HBA1, HBA2 und HBB Gen)

Molecular diagnosis of hemoglobinopathies (HBA1, HBA2 and HBB genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 01/05/2017
  • Telefon : +43 (0)1 71165 3308
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : +43 (0)1 71165 3309
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : Maj 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
Badanie metodą PCR
Analiza duplikacji/ delecji
Badanie metodą PCR
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.