Orphanet: Molekulare Diagnostik akuter myeloischer Leuk�mien MLL, RUNX1 RUNX1T1, PML RARalpha, CBFb MYH11, NPM1, KIT
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molekulare Diagnostik akuter myeloischer Leukämien (MLL, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARalpha, CBFb-MYH11, NPM1, KIT)

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemias (MLL, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARalpha, CBFb-MYH11, NPM1, KIT)

  • Labor für molekulargenetische Diagnostik
  • Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
  • Seilerstätte 4
  • 4010 LINZ
  • AUSTRIA
  • Kierownik laboratorium : -
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : Padziernik 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Somatic genetics

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Celowana analiza mutacji
Badanie metodą PCR
Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (9)

Dane dotyczące zarządzania jakością

EQA
 EQA

EQA scheme(s) organized by CEQAS

Myeloid Leukaemia (AML; MDS; CML)
2016

EQA scheme(s) organized by GenQA

Myeloid (AML/MDS/CML)
2018
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.