Orphanet: Molecular diagnosis of Amyloidosis, Finnish type Gelsolin gene GSN: specific mutation analysis
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Amyloidosis, Finnish type (Gelsolin gene (GSN): specific mutation analysis)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 13/01/2012
  • Telefon : 44 (0)1722 429 080
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 44 (0)1722 338 095
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : January 2012

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.