Orphanet: Molecular diagnosis of Pachyonychia Congenita KRT6A, KRT6B, KRT16
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Pachyonychia Congenita (KRT6A, KRT6B, KRT16 & KRT17 analysis)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 16/01/2012
  • East of Scotland Regional Genetic Service
  • Level 6
  • Ninewells Hospital and Medical School
  • Ninewells Avenue
  • DUNDEE DD1 9SY
  • UNITED KINGDOM
  • Kierownik laboratorium : Dr David BATY
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : Styczeń 2012

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (4)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.