Orphanet: Dépistage néonatal de l_hypothyroïdie
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Dépistage néonatal de l'hypothyroïdie

Neonatal screening of congenital hypothyroidism

  • Service Biochimie et Biologie Moléculaire Grand Est - UM Maladies Héréditaires du Métabolisme
  • Centre de Biologie et Pathologie Est
  • CHU de Lyon HCL - GH Est
  • 59 Boulevard Pinel
  • 69677 BRON CEDEX
  • FRANCE
  • Kierownik laboratorium : Dr Cécile ACQUAVIVA-BOURDAIN
  • Więcej informacji
  • Telefon : 33 (0)4 72 12 96 32
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 33 (0)4 72 12 97 20
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : July 2019

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Newborn screening

Procedury techniczne

Genetyka biochemiczna
Analiza enzymatyczna
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.