Orphanet: Diagnostik der H�moglobinopathien HBA1 , HBA2 und HBB Gen
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik der Hämoglobinopathien (HBA1-, HBA2- und HBB-Gen)

Diagnosis of hemoglobinopathies (HBA1, HBA2, HBB genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 07/03/2017
  • Institut für Klinische Genetik
  • Klinikum Stuttgart - Standort Olgahospital
  • Kriegsbergstraße 62
  • 70174 STUTTGART
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Dr Martina WÖLFLE
  • Więcej informacji
  • Telefon : 49 (0)711 278 74 001
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 49 (0)711 278 74 000
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : Marzec 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Antenatal diagnosis
Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Analiza duplikacji/ delecji
Badanie metodą MLPA

Dodatkowe informacje

Dane dotyczące zarządzania jakością

EQA
 EQA

EQA scheme(s) organized by INSTAND

Molekulargenetik SET 20: alpha-globin, beta-globin
2015
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.