Orphanet: Diagnóstico molecular do cancro colorectal hereditário sem polipose análise de microssatélites e genes: MSH2, MLH1, MSH6 e PMS2
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnóstico molecular do cancro colorectal hereditário sem polipose (análise de microssatélites e genes: MSH2, MLH1, MSH6 e PMS2)

Molecular diagnosis of nonpolyposis colon cancer (MSH2, MLH1, MSH6 and PMS2 genes, and microsatellite analysis)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 23/09/2013
  • Serviço de Genética
  • Instituto Português de Oncologia do Porto FG, EPE
  • Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
  • Rua Dr António Bernardino de Almeida
  • 4200-072 PORTO
  • PORTUGAL
  • Kierownik laboratorium : Pr Manuel TEIXEIRA
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : September 2013

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis
Somatic genetics

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (4)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.