Orphanet: Diagnostik des mitochondrialen DNA Depletionssyndroms Enzymdiagnostik und Molekulargenetik
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik des mitochondrialen DNA-Depletionssyndroms (Enzymdiagnostik und Molekulargenetik)

Diagnosis of mitochondrial DNA depletion syndrome (enzyme analytics and molecular genetics)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 05/05/2011
  • Institut für Klinische Chemie, Molekulare Diagnostik und Mitochondriale Genetik
  • Zentrum für Mitochondriale Stoffwechseldiagnostik München-Schwabing
  • Klinikum Schwabing, Städt. Klinikum GmbH
  • Kölner Platz 1
  • 80804 MÜNCHEN
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Dr Boris ROLINSKI
  • Więcej informacji
  • Telefon : 49 (0)89 3068 2670
  • Dodatkowy telefon : 49 (0)89 3068 2750
  • Fax : 49 (0)89 3068 3911
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : May 2011

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.