Orphanet: Diagnostik des Crigler Najjar Syndroms I und II
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik des Crigler-Najjar-Syndroms I und II

Diagnosis of Crigler-Najjar syndrome

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 10/01/2011
  • Institut für Laboratoriumsmedizin - Bereich Molekulargenetik
  • Gemeinschaftspraxis für Laboratoriumsmedizin, Mikrobiologie, Infektionsepidemiologie, Virologie und Molekulare Genetik
  • Institut für Laboratoriumsmedizin und Humangenetik
  • Virchowstr. 10c
  • 78224 SINGEN /HTWL.
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : -
  • Więcej informacji
  • Telefon : 49 (0)7731 99560
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 49 (0)7731 9826831
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : Styczeń 2011

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.