Orphanet: Diagnostik von Amyloidosen Gene: APOA1, APOA2, FGA, GSN, LYZ und TTR
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik von Amyloidosen (Gene: APOA1, APOA2, FGA, GSN, LYZ und TTR)

Diagnosis of amyloidosis (APOA1, APOA2, FGA, GSN, LYZ and TTR genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 30/07/2014
  • Institut für Laboratoriumsmedizin - Bereich Molekulargenetik
  • Gemeinschaftspraxis für Laboratoriumsmedizin, Mikrobiologie, Infektionsepidemiologie, Virologie und Molekulare Genetik
  • Institut für Laboratoriumsmedizin und Humangenetik
  • Virchowstr. 10c
  • 78224 SINGEN /HTWL.
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : -
  • Więcej informacji
  • Telefon : 49 (0)7731 99560
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 49 (0)7731 9826831
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : July 2014

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (6)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.