Orphanet: Diagnóstico del hiperaldosteronismo familiar tipo I gen híbrido de duplicación CYP11B1B2
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnóstico del hiperaldosteronismo familiar tipo I (gen híbrido de duplicación CYP11B1/B2)

Diagnosis of familial hyperaldosteronism type 1 (CYP11B1/B2 genes, duplication hybrid gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 17/01/2017
  • Laboratorio de Diagnóstico Molecular
  • Hospital Materno Infantil Gregorio Marañón
  • Calle Maiquez, 9
  • 28009 MADRID
  • SPAIN
  • Kierownik laboratorium : -
  • Więcej informacji
  • Telefon : 34 915 29 00 87
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 34 915 86 80 18
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : Stycze 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
Badanie metodą PCR

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (2)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.