Wyszukaj badanie diagnostyczne
Diagnosi molecolare di ipotiroidismo congenito [pannello di geni]
Molecular diagnosis of congenital hypothyroidism [panel of genes]
- Laboratorio Sperimentale di Ricerche Endocrino-Metaboliche
- Genetica delle Malattie Endocrine
- Istituto Auxologico Italiano
- Via Zucchi 18
- 20095 CUSANO MILANINO (MI)
- ITALY
- Kierownik laboratorium : Pr Luca PERSANI
- Więcej informacji
- Telefon : 39 02 619112432
- Dodatkowy telefon : 39 02 619112390
- Fax : 39 02 619113033
- Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : Czerwiec 2018
Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne
Zastosowanie
Antenatal diagnosis
Post-natal diagnosis
Pre-symptomatic diagnosis
Risk assessment
Procedury techniczne
Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Celowana analiza mutacji
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie całoeksomowe (WES)
Lista chorób i genów
Lista badanych chorób
(9)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.