Orphanet: Diagnosi molecolare della miotonia aggravata dal potassio gene SCN4A
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare della miotonia aggravata dal potassio (gene SCN4A)

Molecular diagnosis of potassium aggravated myotonia (SCN4A gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 22/07/2008
  • Unità di Genetica Medica
  • Mauro Baschirotto Institute for Rare Diseases
  • B.I.R.D. Foundation
  • Via Bartolomeo Bizio 1
  • 36023 COSTOZZA DI LONGARE (VI)
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Dr Uros HLADNIK
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : July 2008

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.