Orphanet: Diagnosi molecolare del difetto familiare di conduzione cardiaca gene SCN5A
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare del difetto familiare di conduzione cardiaca (gene SCN5A)

Molecular diagnosis of familial cardiac conduction defect (SCN5A gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 06/10/2010
  • Laboratorio di Biologia Molecolare Clinica e Citogenetica
  • Diagnostica e Ricerca San Raffaele S.p.A.
  • IRCCS Ospedale San Raffaele
  • Via Olgettina 60
  • 20132 MILANO
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Pr Maurizio FERRARI
  • Więcej informacji
  • Telefon : 39 02 26432130
  • Dodatkowy telefon : 39 02 26434759
  • Fax : 39 02 26434351
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : Październik 2010

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)

Dane dotyczące zarządzania jakością

EQA
 EQA

EQA scheme(s) organized by EMQN

Cardiac genetics - arrthymias
2018, 2019
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.