Orphanet: Diagnostik des Leigh Syndroms Gene: BCS1L, COX10, COX15, SCO1, SCO2, SDHA und SURF1
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik des Leigh-Syndroms (Gene: BCS1L, COX10, COX15, SCO1, SCO2, SDHA und SURF1)

Diagnosis of Leigh disease (BCS1L, COX10, COX15, SCO1, SCO2, SDHA and SURF1 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 12/10/2007
Ostatnia aktualizacja : October 2007

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (7)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.