Orphanet: Molecular diagnosis of Beta Thalassemia HBB gene
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Beta-Thalassemia (HBB gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 23/05/2014
  • Regional Haemoglobinopathy Genetic Centre
  • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
  • Haemoglobinopathy Genetics Centre
  • 86-96 Chenies Mews
  • LONDON WC1E 6HX
  • UNITED KINGDOM
  • Kierownik laboratorium : Dr Mary PETROU
  • Więcej informacji
  • Telefon : 44 (0)203 447 9458
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 44 (0)203 447 9864
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : Maj 2014

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (2)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.