Orphanet: Molecular diagnosis of abnormal Haemoglobins HBA1, HBA2 and HBB, HBD, HBG1, HBG2 genes
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of abnormal Haemoglobins (HBA1, HBA2 and HBB, HBD, HBG1, HBG2 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 26/03/2013
  • Regional Haemoglobinopathy Genetic Centre
  • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
  • Haemoglobinopathy Genetics Centre
  • 86-96 Chenies Mews
  • LONDON WC1E 6HX
  • UNITED KINGDOM
  • Kierownik laboratorium : Dr Mary PETROU
  • Więcej informacji
  • Telefon : 44 (0)203 447 9458
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 44 (0)203 447 9864
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : Marzec 2013

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (6)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.