Orphanet: Diagn���stico molecular da defici���ncia de Rh genes RHD e RHCE
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnóstico molecular da deficiência de Rh (genes RHD e RHCE)

Molecular diagnosis of Rh deficiency syndrome (RHD and RHCE genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 09/09/2009
  • Serviço de Hematologia
  • Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra
  • Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, EPE - H. Pediátrico e H. Covões
  • Avenida Dr. Afonso Romão
  • 3000-602 COIMBRA
  • PORTUGAL
  • Kierownik laboratorium : Pr Letícia RIBEIRO
  • Więcej informacji
  • Telefon : 351 239 488 700 (ext: 13901)
  • Dodatkowy telefon : 351 239 800 116
  • Fax : 351 239 810 070
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : Wrzesień 2009

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.