Orphanet: Diagn�stico de la leucemia mieloide aguda genes FLT3, NPM1 y genes de fusion RUNX1 RUNX1T1, CBFbMYH11
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnóstico de la leucemia mieloide aguda (genes FLT3, NPM1 y genes de fusion RUNX1/ RUNX1T1, CBFb/MYH11)

Diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3, NPM1 genes and RUNX1/ RUNX1T1, CBFb/MYH11 fusion genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 20/07/2016
  • Servicio Análisis Clínicos de la Unidad de Biología Molecular
  • Hospital Universitario y Politécnico La Fe
  • Avenida de Fernando Abril Martorell 106
  • 46026 VALENCIA
  • SPAIN
  • Kierownik laboratorium : Dr Begoña LAIZ MARRO
  • Więcej informacji
  • Telefon : 34 34 961244590
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : -
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : Lipiec 2016

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Somatic genetics

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Badanie metodą PCR

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (6)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.