Orphanet: Diagnostik vaskulärer Fehlbildungen NGS Screening Panel, 7 Gene
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik vaskulärer Fehlbildungen (NGS-Screening-Panel, 7 Gene)

Diagnosis of vascular malformations (NGS screening panel, 7 genes)

  • Institut für Humangenetik
  • Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Greifswald
  • Fleischmannstraße 43
  • 17475 GREIFSWALD
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Pr Ute FELBOR
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : Sierpie 2018

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Analiza duplikacji/ delecji
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.