Orphanet: Molecular diagnosis of Hereditary Non Polyposis Colorectal Cancer EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 gene, Microsatellite Instability and MLH1 promotormethylation
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 gene, Microsatellite Instability and MLH1 promotormethylation)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 17/04/2012
  • Laboratorium DNA Diagnostiek
  • Afdeling Genetica
  • UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
  • Hanzeplein 1
  • 9713 GZ GRONINGEN
  • NETHERLANDS
  • Kierownik laboratorium : Pr R.J. [Richard] SINKE
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : April 2012

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Badanie metylacji
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (5)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.