Orphanet: Dépistage néonatal de l_hypothyroïdie
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Dépistage néonatal de l'hypothyroïdie

Neonatal screening of hypothyroidism

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 19/04/2012
  • Laboratoire de Génétique Moléculaire: maladies héréditaires et oncologie
  • Service de biochimie, biologie moléculaire et toxicologie environnementale
  • CHU de Grenoble et des Alpes - Institut de biologie et de pathologie
  • Boulevard de la Chantourne
  • 38043 GRENOBLE CEDEX 9
  • FRANCE
  • Kierownik laboratorium : Dr Julien FAURÉ
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : April 2012

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Newborn screening

Procedury techniczne

Genetyka biochemiczna
Analiza enzymatyczna
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.