Wyszukaj badanie diagnostyczne
Molekulare und zellbiologische Diagnostik bei Verdacht auf Peroxisomenbiogenesedefekt (Gene: PEX1, PEX2, PEX3, PEX5, PEX6, PEX7, PEX10, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16, PEX19, PEX26)
Diagnosis of peroxisomal disorders (PEX1, PEX2, PEX3, PEX5, PEX6, PEX7, PEX10, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16, PEX19, PEX26 genes)
- Stoffwechsel- und DNA-Labor der Kinderklinik
- Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin - Abteilung Pädiatrie II
- Universitätsmedizin Göttingen
- Robert-Koch-Str. 40
- 37099 GÖTTINGEN
- GERMANY
- Kierownik laboratorium : Dr Ralph KRÄTZNER
- Więcej informacji
- Telefon : 49 (0)551 39 13657
- Dodatkowy telefon : 49 (0)551 39 22972
- Fax : -
- Strona internetowa
- Kontakt
email
Ostatnia aktualizacja : Czerwiec 2020
Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne
Zastosowanie
Post-natal diagnosis
Procedury techniczne
Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Immunologia
-
-
Lista chorób i genów
Lista badanych chorób
(5)
Dodatkowe informacje
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.