Orphanet: Diagnostik mitochondrialer Erkrankungen mtDNA: Deletions und Duplikations Screeneing
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik mitochondrialer Erkrankungen (mtDNA: Deletions- und Duplikations-Screeneing)

Diagnosis of mitochondriopathies (mtDNA: deletion and duplication screening)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 27/07/2011
  • Stoffwechsel- und DNA-Labor
  • Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin - Abteilung Pädiatrie II
  • Universitätsmedizin Göttingen
  • Robert-Koch-Str. 40
  • 37099 GÖTTINGEN
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Dr Ralph KRÄTZNER
  • Więcej informacji
  • Telefon : 49 (0)551 39 22969
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 49 (0)551 39 6252
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : July 2011

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza duplikacji/ delecji
Badanie metodą PCR

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.