Orphanet: Molecular diagnosis of Nemaline myopathy NEB, Mutation analysis, Carrier screening, PGD
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Nemaline myopathy (NEB, Mutation analysis, Carrier screening, PGD)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 04/01/2009
  • Hadassah Molecular Genetics Laboratory
  • Hadassah Department of Human Genetics
  • Hadassah Ein Kerem - Hebrew University Medical Center
  • Kiryat Hadassah Ein kerem
  • JERUSALEM 91120
  • ISRAEL
  • Kierownik laboratorium : Dr Israela LERER
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : January 2009

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.