Orphanet: Badanie molekularne w kierunku predyspozycji do dziedzicznego zapalenia trzustki geny CFTR, SPINK1 i PRSS1
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Badanie molekularne w kierunku zapalenia trzustki (geny CFTR, SPINK1 i PRSS1)

Molecular diagnosis of predisposition to hereditary pancreatitis (CFTR, SPINK1 and PRSS1 genes)

  • Zespol Pracowni Genetyki Molekularnej
  • Zaklad Gentyki Medycznej
  • Instytut Matki i Dziecka
  • Kasprzaka 17a
  • 01-211 WARSZAWA
  • POLAND
  • Kierownik laboratorium : Pr Jerzy BAL
  • Więcej informacji
  • Telefon : 48 22 32 77 361
  • Dodatkowy telefon : 48 22 32 77 152
  • Fax : 48 22 32 77 361
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : October 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis
Risk assessment

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (3)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.