Orphanet: Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia FLT3 itd, NPM1 and cKIT D816V mutation genes and by detection of fusion transcripts: BCRABL and RUNX1RUNX1T1, CBFBMYH11
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3-itd, NPM1 and cKIT (D816V mutation) genes and by detection of fusion transcripts: BCR/ABL and RUNX1/RUNX1T1, CBFB/MYH11)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 24/11/2011
  • West Midlands Regional Genetics Laboratory (part of the West Midlands Regional Genetics Service)
  • Birmingham Women's NHS Foundation Trust
  • Mindelsohn
  • BIRMINGHAM B15 2TG
  • UNITED KINGDOM
  • Kierownik laboratorium : Dr Mike GRIFFITHS
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : Listopad 2011

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Somatic genetics

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (9)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.