Orphanet: Diagnostik des HNPCC Syndroms Gene: MLH1, PMS2, MSH2, MSH6 und Mikrosatellitendiagnostik
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik des HNPCC-Syndroms (Gene: MLH1, PMS2, MSH2, MSH6 und Mikrosatellitendiagnostik)

Diagnosis of HNPCC syndrome (MLH1, PMS2, MSH2, MSH6 genes and microsatellite analysis)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 18/06/2009
  • Abteilung Chirurgische Forschung
  • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
  • Fetscherstrasse 74
  • 01307 DRESDEN
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Pr Hans K. SCHACKERT
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : June 2009

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Genetyka biochemiczna
Ekspresja białek
Immunohistochemia

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (4)

Dodatkowe informacje

Dane dotyczące zarządzania jakością

EQA
 EQA

EQA scheme(s) organized by EMQN

HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2017, 2018
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.