Orphanet: Diagnosi molecolare di epilessia mioclonica legata all_X con spasticit�� e ritardo mentale gene ARX
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare di epilessia mioclonica legata all'X con spasticità e ritardo mentale (gene ARX)

Molecular diagnosis of X-linked myoclonic epilepsy with spasticity and mental retardation (ARX gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 16/02/2011
  • Laboratorio di Neurogenetica
  • Clinica di Neurologia Pediatrica
  • Azienda Ospedaliera Universitaria Anna Meyer
  • Viale Pieraccini 24
  • 50139 FIRENZE
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Pr Renzo GUERRINI
  • Więcej informacji
  • Telefon : 39 055 5662844
  • Dodatkowy telefon : 39 055 5662573
  • Fax : 39 055 5662329
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : Luty 2011

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.