Orphanet: Molecular diagnosis of Silver Russell syndrome methylation and UPD analyses
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Silver-Russell syndrome (methylation and UPD analyses)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 24/06/2009
Ostatnia aktualizacja : June 2009

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Badanie disomii jedorodzicielskiej
-
Badanie metylacji
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.