Orphanet: Molecular diagnosis of mitochondrial depletion syndrome DGUOK and TYMP gene sequencing
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of mitochondrial depletion syndrome (DGUOK and TYMP gene sequencing)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 03/07/2009
  • Molekylærgenetisk laboratorium
  • Klinisk genetisk afdeling
  • Rigshospitalet
  • Blegdamsvej 9
  • 2100 COPENHAGEN
  • DENMARK
  • Kierownik laboratorium : Dr Morten DUNO
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : July 2009

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (2)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.