Orphanet: Molecular diagnosis of Silver Russell syndrome H19 gene: Targetted mutation analysis by MSMLPA UPD7 gene: Gene tracking
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Silver-Russell syndrome (H19 gene: Targetted mutation analysis by MSMLPA; UPD7 gene: Gene tracking)

  • SW Thames Regional Genetics Service - Regional Genetics Laboratory
  • St George's Healthcare NHS Trust
  • The Aplastic Anaemia Trust
  • PO Box 317
  • ST NEOTS PE19 9GA
  • UNITED KINGDOM
  • Kierownik laboratorium : Dr John SHORT
  • Więcej informacji
  • Telefon : 44 (0)208 725 5332
  • Dodatkowy telefon : 44 (0)20 8725 2038
  • Fax : 44 (0)20 8725 3444
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : October 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Badanie metylacji
Badanie metodą MLPA
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.