Orphanet: Diagnostic des anomalies congénitales de la glycosylation ou syndromes de glycoprotéines déficientes en glucides syndromes CDG par focalisation isoélectrique de la transferrine
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostic des anomalies congénitales de la glycosylation (ou syndromes de glycoprotéines déficientes en glucides; syndromes CDG) (par focalisation isoélectrique de la transferrine)

Diagnosis of congenital disorders of glycosylation (or carbohydrate-deficient glycoprotein; CDG syndromes) (by transferrin isoelectric focusing)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 04/09/2009
  • Laboratoire des maladies métaboliques et Centre de dépistage néonatal
  • Cliniques Universitaires UCL Saint-Luc
  • Avenue Hippocrate, 10
  • 1200 BRUSSELS
  • BELGIUM
  • Kierownik laboratorium : Pr Marie-Françoise VINCENT
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : September 2009

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka biochemiczna
Analiza enzymatyczna
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.