Orphanet: Diagnostik der Leber_schen Opticusneuropathie MT ND1, MT ND2, MT ND4, MT ND4L, MT ND5, MT ND6, MT CO1, MT CO3, MT ATP6 und MT CYB Gen
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik der Leber'schen Opticusneuropathie (MT-ND1, MT-ND2, MT-ND4, MT-ND4L, MT-ND5, MT-ND6, MT-CO1, MT-CO3, MT-ATP6 und MT-CYB Gen)

Diagnosis of Leber's hereditary optic neuropathy (MT-ND1, MT-ND2, MT-ND4, MT-ND4L, MT-ND5, MT-ND6, MT-CO1, MT-CO3, MT-ATP6, and MT-CYB genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 11/02/2018
  • Neuromuskuläres Forschungszentrum
  • Zentrum für Anatomie und Zellbiologie
  • Medizinische Universität Wien
  • 1090 WIEN
  • AUSTRIA
  • Kierownik laboratorium : Pr Reginald BITTNER
  • Więcej informacji
  • Telefon : +43 (0)1 40160 37508
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : +43 (0)1 40160 937500
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : Luty 2018

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (10)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.