Wyszukaj badanie diagnostyczne
Diagnostik der Leber'schen Opticusneuropathie (MT-ND1, MT-ND2, MT-ND4, MT-ND4L, MT-ND5, MT-ND6, MT-CO1, MT-CO3, MT-ATP6 und MT-CYB Gen)
Diagnosis of Leber's hereditary optic neuropathy (MT-ND1, MT-ND2, MT-ND4, MT-ND4L, MT-ND5, MT-ND6, MT-CO1, MT-CO3, MT-ATP6, and MT-CYB genes)
Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 11/02/2018- Neuromuskuläres Forschungszentrum
- Zentrum für Anatomie und Zellbiologie
- Medizinische Universität Wien
- 1090 WIEN
- AUSTRIA
- Kierownik laboratorium : Pr Reginald BITTNER
- Więcej informacji
- Telefon : +43 (0)1 40160 37508
- Dodatkowy telefon : -
- Fax : +43 (0)1 40160 937500
- Strona internetowa
- Kontakt
email
Ostatnia aktualizacja : Luty 2018
Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne
Zastosowanie
Post-natal diagnosis
Procedury techniczne
Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Lista chorób i genów
Lista badanych chorób
(1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.