Orphanet: Molecular diagnosis of Silver Russel syndrome 11p15.5: LIT1
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Silver Russel syndrome (11p15.5: LIT1 & H19 genes)

  • Laboratory for Molecular Diagnostics
  • Department of Human Genetics
  • University Hospitals Leuven - Gasthuisberg
  • Herestraat 49
  • 3000 LEUVEN
  • BELGIUM
  • Kierownik laboratorium : Pr Gert MATTHIJS
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : November 2009

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Badanie metylacji
Badanie metodą MLPA

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (2)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.