Orphanet: Diagnostik des HNPCC Syndroms Gene: MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, PMS1 und PMS2
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik des HNPCC-Syndroms (Gene: MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, PMS1 und PMS2)

Diagnosis of HNPCC syndrome (MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 11/02/2010
  • genetikum - Genetische Beratung und Diagnostik
  • genetikum - Zweigniederlassung Neu-Ulm
  • Wegenerstr. 15
  • 89231 NEU-ULM
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Dr Dieter GLAESER
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : February 2010

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (6)

Dane dotyczące zarządzania jakością

EQA
 EQA

EQA scheme(s) organized by EMQN

HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2016, 2018, 2019
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.