Orphanet: Molekulare Diagnostik des Silver Russell Syndroms H19 und PEG1 Gen: MS MLPA, MS PCR
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik des Silver-Russell-Syndroms (H19- und PEG1-Gen: MS-MLPA, MS-PCR)

Diagnosis of Silver Russel syndrome (IGF2, H19, PEG1 genes: MS-MLPA, MS-PCR)

Ostatnia aktualizacja : February 2018

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Badanie metylacji
Badanie metodą MLPA
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.