Orphanet: Molecular diagnosis of severe congenital neutropenia ELANE, HAX1, GFI1, G6PC3, WAS and CSF3R gene sequencing
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of severe congenital neutropenia (ELANE, HAX1, GFI1, G6PC3, WAS and CSF3R gene sequencing)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 06/08/2010
  • Molecular pediatric hematology laboratory
  • Pediatric hematology - oncology department
  • Schneider Children's Medical Center of Israel
  • 14 Kaplan st.,2nd floor, PO Box 559
  • PETAH TIKVA 49202
  • ISRAEL
  • Kierownik laboratorium : Dr Orly DGANI
  • Więcej informacji
  • Telefon : 972 3 9253669
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 972 3 9253042
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : Sierpień 2010

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (6)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.