Orphanet: Diagnostyka molekularna rodzinnego przewlekłego zapalenia trzustki analiza mutacji genów PRSS1, SPINK1, CTRC i CFTR
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of chronic hereditary pancreatitis (PRSS1, SPINK1, CTRC and CFTR genes : mutation analysis)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 08/07/2013
  • Telefon : 48 22 644 60 19
  • Dodatkowy telefon : 48 22 498 2 498
  • Fax : 48 22 644 60 25
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : July 2013

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (4)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.