Orphanet: Biochemical diagnosis of congenital disorders of glycosylation serum, plasma, isoelectric focusing of transferrins
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Biochemical diagnosis of congenital disorders of glycosylation (serum, plasma, isoelectric focusing of transferrins)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 23/03/2011
  • Enzyme Laboratory
  • Department of Genetics and Metabolic Diseases
  • Hadassah Ein Kerem - Hebrew University Medical Center
  • Kiryat Hadassah Ein kerem
  • JERUSALEM 91120
  • ISRAEL
  • Kierownik laboratorium : Dr Ann SAADA REISCH
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : March 2011

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka biochemiczna
Analiza enzymatyczna
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.